QC-GED · Gestión electrónica de documentos

Documentos de calidad.
Siempre en la versión vigente.

POE, manuales y registros con revisión, aprobación, distribución y lectura confirmada. Todo trazable, con la misma cuenta de QualiChart.

Sus documentos de un vistazoCarpeta Bioquímica · 8 documentos
Carpeta Bioquímica de QC-GED con POE, instrucciones y formularios en borrador, revisión, aprobación y obsoletos Ampliar pantalla
Pantalla real del sistema · datos de demostración

5 añosde registros en la auditoría

3 idiomasportugués, inglés y español

Misma cuentade QualiChart para entrar en el GED

QC-GED en la práctica

Del borrador a la lectura confirmada.

Desplácese para explorar

Tres etapas del ciclo de vida del documento.

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01 / Flujo de aprobación

Cada etapa tiene un responsable. Y queda registrada.

El documento recorre el flujo del laboratorio, del borrador a la aprobación. Solo los grupos autorizados ejecutan cada etapa, con comentario.

En este ejemplo: la versión 3 del POE de calibración revisada y aprobada, con responsables, fechas y comentarios.

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Historial de versiones del POE de calibración con las etapas de revisión y aprobación, responsables, comentarios y fechas
Historial de versiones · datos de demostración

02 / Lectura obligatoria

La versión aprobada llega a quien debe leerla.

Una vez aprobada, la versión pasa a ser la copia controlada. Asigne la lectura a personas o grupos y siga quién ya la confirmó.

En este ejemplo: 3 de 4 personas confirmaron la lectura de la versión distribuida.

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Lectura obligatoria de la versión 3 del POE de calibración con tres confirmaciones, una pendiente y la asignación por grupo
Lectura obligatoria · datos de demostración

03 / Asistente de IA

Pregunte. La respuesta viene de los documentos vigentes.

El asistente de IA responde en lenguaje natural, solo con base en los documentos vigentes de las carpetas a las que usted tiene acceso.

La referencia oficial sigue siendo el documento distribuido. Verifique el origen antes de decidir.

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Asistente QC-GED respondiendo la temperatura de almacenamiento de los reactivos de bioquímica con base en el POE-BIO-007
Asistente QC-GED · datos de demostración

Más allá del flujo

El control de documentos completo.

Carpetas con permisos, flujos propios, búsqueda en el contenido, informes de conformidad y auditoría: vea qué más organiza su equipo en QC-GED.

Leer el manual de QC-GED

Carpetas y permisos

Cada equipo ve lo que necesita.

Organice los documentos en carpetas y defina, por grupo, quién lee, crea, edita y elimina. Las subcarpetas pueden heredar los permisos de la carpeta principal.

  • Acceso abierto a todos o restringido por grupo
  • Modo que muestra solo la copia controlada vigente
  • Cuentas de QualiChart o cuentas solo del GED
Ver en el manual
Edición de la carpeta Bioquímica con permisos de lectura, creación, edición y eliminación por grupo
Permisos de la carpeta · datos de demostración

Flujos de aprobación

El recorrido del documento, a la manera del laboratorio.

Comience por la plantilla ISO 9001 / ISO 15189 o cree flujos propios, con los estados, las transiciones y los grupos que ejecutan cada etapa.

  • El estado distribuido define la copia controlada
  • Revisores y aprobadores en la portada
  • Validez por tipo de documento
Ver en el manual
Edición del flujo predeterminado ISO 9001 con estados, transiciones, grupos permitidos y etiquetas de la portada
Flujo de aprobación · datos de demostración

Búsqueda en el contenido

Encuentre por el tema, no por el nombre del archivo.

La búsqueda mira dentro de los documentos y compara el significado del texto, no solo las palabras exactas. Muestra el fragmento encontrado y la carpeta.

  • Los borradores y las versiones en revisión quedan fuera
  • Los obsoletos salen de la búsqueda y del asistente
  • Respeta los permisos de cada carpeta
Ver en el manual
Resultados de la búsqueda sobre almacenamiento de reactivos con los fragmentos encontrados en POE, formularios y manual
Búsqueda en el contenido · datos de demostración

Informes de conformidad

La lista maestra lista para la auditoría.

Lista maestra, documentos por estado, documentos por vencer y matriz de lectura, generados a partir de lo que ocurre en el sistema.

  • Próxima revisión calculada en la distribución
  • Documentos vencidos destacados
  • Quién leyó cada versión distribuida
Ver en el manual
Lista maestra con código, documento, carpeta, tipo, versión, estado y próxima revisión, con un manual vencido destacado
Lista maestra · datos de demostración

Auditoría

Quién hizo qué, cuándo y desde dónde.

Envíos, descargas, cambios, transiciones, permisos y accesos quedan registrados con persona, fecha, hora e IP. Los registros se guardan durante 5 años.

  • Filtros por período, persona, acción y elemento
  • Valores anteriores y nuevos en los cambios
  • Exportación en CSV
Ver en el manual
Pantalla de auditoría de QC-GED con filtros y registros de lectura, cambio de estado, descarga y permisos
Auditoría · datos de demostración

Vea QC-GED con los documentos de su laboratorio.

Nuestro equipo presenta el sistema y responde a sus dudas.

Solicitar demostración

Copia controlada

El documento correcto, en las manos correctas.

Ver todo lo que queda registrado

Portada

Identificación en cada descarga

PDF y Word salen con código, versión, estado, quién revisó y aprobó, próxima revisión e historial de revisiones.

Conocer la portada

Versiones

Nada se pierde en la revisión

Cada nuevo archivo crea una versión. Las anteriores quedan guardadas, con quién las envió, cuándo y por qué.

Ver versiones e historial

Pendientes

Cada persona sabe qué hacer

La campana del encabezado muestra los documentos que esperan una acción suya. Las lecturas asignadas aparecen en Inicio.

Ver los pendientes

Manual del usuario

Del primer acceso a la auditoría.

El manual de QC-GED muestra cada pantalla, flujo, permiso e informe, en portugués, inglés y español.

Una solución de Biosoft. Descubre nuestra historia.

Control activo QualiChart con tres niveles y regla Westgard violada, con datos demostrativos
Control de calidad interno

QualiChart: Levey-Jennings, reglas de Westgard y análisis crítico

Conocer QualiChart

aclaremos

Antes de llevar sus documentos a QC-GED.

Más dudas en el manual
¿Cuánto cuesta?

Las condiciones de QC-GED son bajo consulta. Solicite una propuesta con el alcance de su laboratorio.

¿Quién puede usar QC-GED?

Quien usa QualiChart entra en el GED con la misma cuenta. Las personas que no usan QualiChart, como los equipos administrativos, pueden recibir una cuenta solo del GED, creada por el administrador del laboratorio.

¿Qué archivos puedo guardar?

Archivos de hasta 50 MB por envío. PDF y Word (DOCX) reciben la portada en la descarga; los demás formatos se descargan tal como están. Las imágenes y los PDF escaneados sin texto no entran en la búsqueda.

¿El asistente de IA sustituye al documento?

No. Ayuda a encontrar y resumir información y responde solo con base en los documentos vigentes a los que usted tiene acceso. La referencia oficial sigue siendo la copia controlada.

¿Cómo se procesan los datos?

El acceso al sistema se realiza mediante cuenta de usuario y conexión HTTPS. La Política de Privacidad describe el tratamiento de datos y los canales para ejercer tus derechos según la LGPD. Consulta con el equipo las condiciones de almacenamiento, copia de seguridad, acceso y procesamiento de datos aplicables a tu contrato.

Seguridad y privacidad
¿Puedo ver el sistema antes de contratar?

Sí. Solicite una demostración: nuestro equipo presenta QC-GED con documentos de ejemplo y responde a sus dudas. La propuesta informa las condiciones antes de la contratación.

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Demostración de QC-GED

Vea QC-GED con la rutina de su laboratorio.

Cuéntenos cómo se controlan hoy los documentos de calidad. Nuestro equipo coordinará una presentación con usted.

Conozcamos tu rutina

Solicitar una demostración

Nuestro equipo se pondrá en contacto con usted para concertar la presentación.

Personalizar demostración (opcional)

Organizaremos la demostración con usted. La solicitud no contrata el sistema.

lo que veras

  • Carpetas, grupos y permisos
  • Flujo de aprobación y portada
  • Distribución y lectura obligatoria
  • Búsqueda en el contenido y asistente de IA
  • Informes de conformidad y auditoría

La solicitud no contrata el sistema. No envíe documentos ni datos de pacientes por el formulario.

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