Informes y gestión
Informes de CCI listos para auditorías, inspecciones y gestión.
Los registros del control se emiten en PDF con el encabezado del laboratorio, en el idioma elegido. El resumen y la administración de la cuenta organizan el trabajo del equipo y de las sedes.
- PDF por sistema analítico, también en lote
- Resumen con no conformidades y CV elevado
- Perfiles de acceso y varias sedes
En la rutina del laboratorio
Evidencia organizada cuando se solicita
En auditorías, inspecciones y reuniones de revisión por la dirección, el equipo debe presentar el historial del control con contexto: material en uso, incidencias, investigaciones y responsables. La RDC 978/2025 de Brasil exige que estos registros se conserven durante al menos cinco años.
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El desafío
Reunir el historial de varios sistemas
Reunir gráficos, corridas e incidencias del período para cada analito y equipo consume horas antes de una auditoría.
En QualiChart
Seleccione varias combinaciones de analito y equipo y reciba un ZIP con un PDF por sistema analítico.
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El desafío
Una visión de todo el laboratorio
Saber dónde están las no conformidades abiertas y los controles con CV elevado exige recorrer control por control.
En QualiChart
El resumen muestra no conformidades, alertas en preparación, controles con CV elevado y analitos en observación, con accesos directos a cada lista.
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El desafío
Accesos y responsabilidades del equipo
Las personas cambian de función o dejan el laboratorio, y el historial de lo que hicieron debe seguir íntegro.
En QualiChart
Los usuarios tienen perfiles de acceso y pueden bloquearse sin eliminarse, preservando el historial de acciones. Cada sede tiene su responsable técnico.
Cómo funciona
Del filtro al documento
Elija el informe
Controles activos, revisión de la preparación, no conformidades, equipos y analitos, intervenciones, incertidumbres o temperatura.
Defina los filtros
Sede, equipo, analitos, fase del control y período.
Genere el PDF
Con el encabezado del laboratorio y del sistema analítico, en el idioma del sistema. Varios sistemas se entregan en un único ZIP.
Úselo en la gestión
Preséntelo en auditorías e inspecciones, archívelo como evidencia y siga el resumen en el día a día.
Recursos
Registros listos para auditorías e inspecciones.
Los informes se emiten en PDF con el encabezado del laboratorio, en el idioma elegido en el sistema. La pantalla Resumen y la administración de la cuenta organizan el trabajo de todo el equipo.
- Informes de CCIControles activos, revisión de la preparación, no conformidades, equipos y analitos, intervenciones y temperatura.
- Varios sistemas analíticos a la vezUn archivo ZIP con un PDF para cada combinación de analito y equipo.
- Resumen del laboratorioNo conformidades, alertas en preparación, controles con CV elevado y analitos en observación.
- Usuarios y perfiles de accesoBloquee a un usuario sin eliminarlo y conserve el historial de acciones.
- Varias sedesCada sede con su responsable técnico, dirección y contacto.
- Portugués, inglés y españolInterfaz, informes y manual en el idioma elegido, con ayuda en cada pantalla.
Requisitos y buenas prácticas
Registros que deben estar disponibles
- RDC 978/2025 · Art. 115
Toda la documentación y los registros previstos en la resolución deben conservarse durante al menos cinco años.
Leer en la fuente - RDC 978/2025 · Art. 117, inciso VI
Los registros de resultados de los programas de ensayos de aptitud y del control de calidad interno deben estar actualizados y disponibles.
Leer en la fuente - RDC 978/2025 · Art. 174
El servicio debe mantener registros de los controles de la calidad e instrucciones escritas para su realización.
Leer en la fuente - ISO 15189:2022 · 8.4
Los registros deben ser legibles, identificables y recuperables, con plazos de conservación definidos.
Leer en la fuente
Los informes reúnen lo que se registró en el sistema. La conservación, la revisión y el uso de los registros siguen los procedimientos del laboratorio.
¿En qué idiomas se emiten los informes?
Portugués, inglés y español, según el idioma elegido en el sistema. La interfaz y el manual también están en los tres idiomas.
¿Puedo generar informes de varios equipos a la vez?
Sí. En los informes por sistema analítico, seleccionar más de una combinación de analito y equipo genera un ZIP con un PDF por sistema.
¿QualiChart sirve para laboratorios con varias sedes?
Sí. Cada sede tiene responsable técnico, dirección y contacto, y el usuario elige la sede de trabajo en el encabezado del sistema.
¿Cómo se controlan los accesos?
Cada usuario tiene un perfil de acceso y una sede. Es posible bloquear a un usuario sin eliminarlo, preservando el historial de acciones.
Para profundizar
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