Relatórios e gestão

Relatórios de CIQ prontos para auditorias, inspeções e gestão.

Os registros do controle saem em PDF com o cabeçalho do laboratório, no idioma escolhido. O dashboard e a administração da conta organizam o trabalho da equipe e das unidades.

  • PDFs por sistema analítico, inclusive em lote
  • Dashboard com não conformidades e CV elevado
  • Perfis de acesso e várias unidades
Dashboard com não conformidades, alertas em preparo, controles com CV elevado, analitos em observação e painel de equipamentos
Dashboard · indicadores do laboratório e painel de equipamentos · dados demonstrativos

Na rotina do laboratório

Evidência organizada quando ela é pedida

Em auditorias, inspeções e reuniões de análise crítica, a equipe precisa apresentar o histórico do controle com contexto: material em uso, ocorrências, investigações e responsáveis. A RDC 978/2025 pede que esses registros sejam mantidos por no mínimo cinco anos.

  • O desafio

    Montar o histórico de vários sistemas

    Reunir gráficos, corridas e ocorrências do período para cada analito e equipamento consome horas antes de uma auditoria.

    No QualiChart

    Selecione várias combinações de analito e equipamento e receba um ZIP com um PDF por sistema analítico.

  • O desafio

    Uma visão do laboratório inteiro

    Saber onde estão as não conformidades abertas e os controles com CV elevado exige percorrer controle por controle.

    No QualiChart

    O dashboard mostra não conformidades, alertas em preparo, controles com CV elevado e analitos em observação, com atalhos para cada lista.

  • O desafio

    Acessos e responsabilidades da equipe

    Pessoas mudam de função ou deixam o laboratório, e o histórico do que fizeram precisa continuar íntegro.

    No QualiChart

    Usuários têm perfis de acesso e podem ser bloqueados sem exclusão, preservando o histórico de ações. Cada unidade tem seu responsável técnico.

Como funciona

Do filtro ao documento

  1. Escolha o relatório

    Controles ativos, revisão do preparo, não conformidades, equipamentos e analitos, intervenções, incertezas ou temperatura.

  2. Defina os filtros

    Unidade, equipamento, analitos, fase do controle e período.

  3. Gere o PDF

    Com o cabeçalho do laboratório e do sistema analítico, no idioma do sistema. Vários sistemas saem em um único ZIP.

  4. Use na gestão

    Apresente em auditorias e inspeções, arquive como evidência e acompanhe o dashboard no dia a dia.

Filtros do relatório de controles ativos com equipamento, analitos e período
Relatório de controles ativos · equipamento, analitos e período · dados demonstrativos

Recursos

Registros prontos para auditorias e inspeções.

Os relatórios saem em PDF com o cabeçalho do laboratório, no idioma escolhido no sistema. O dashboard e a administração da conta organizam o trabalho de toda a equipe.

  • Relatórios de CIQControles ativos, revisão do preparo, não conformidades, equipamentos e analitos, intervenções e temperatura.
  • Vários sistemas analíticos de uma vezUm arquivo ZIP com um PDF para cada combinação de analito e equipamento.
  • Dashboard do laboratórioNão conformidades, alertas em preparo, controles com CV elevado e analitos em observação.
  • Usuários e perfis de acessoBloqueie um usuário sem excluí-lo e preserve o histórico de ações.
  • Várias unidadesCada unidade com seu responsável técnico, endereço e contato.
  • Português, inglês e espanholInterface, relatórios e manual no idioma escolhido, com ajuda em cada tela.

Requisitos e boas práticas

Registros que precisam estar disponíveis

  • RDC 978/2025 · Art. 115

    Toda a documentação e os registros previstos na resolução devem ser mantidos por no mínimo cinco anos.

    Ler na fonte
  • RDC 978/2025 · Art. 117, inciso VI

    Os registros de resultados dos programas de ensaio de proficiência e do controle interno da qualidade devem estar atualizados e disponíveis.

    Ler na fonte
  • RDC 978/2025 · Art. 174

    O serviço deve manter registros dos controles da qualidade e instruções escritas para sua realização.

    Ler na fonte
  • ISO 15189:2022 · 8.4

    Os registros devem ser legíveis, identificáveis e recuperáveis, com prazos de retenção definidos.

    Ler na fonte

Os relatórios reúnem o que foi registrado no sistema. A guarda, a revisão e o uso dos registros seguem os procedimentos do laboratório.

Perguntas frequentes

Antes de levar esta rotina para o QualiChart.

Solicitar demonstração
Em que idiomas os relatórios são emitidos?

Português, inglês e espanhol, conforme o idioma escolhido no sistema. A interface e o manual também estão nos três idiomas.

Posso gerar relatórios de vários equipamentos de uma vez?

Sim. Nos relatórios por sistema analítico, selecionar mais de uma combinação de analito e equipamento gera um ZIP com um PDF por sistema.

O QualiChart atende laboratórios com várias unidades?

Sim. Cada unidade tem responsável técnico, endereço e contato, e o usuário escolhe a unidade de trabalho no cabeçalho do sistema.

Como os acessos são controlados?

Cada usuário tem um perfil de acesso e uma unidade. É possível bloquear um usuário sem excluí-lo, preservando o histórico de ações.

Seu próximo passo no CIQ

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Crie sua conta e avalie o QualiChart na rotina do laboratório. Se preferir, nossa equipe apresenta o sistema em uma demonstração guiada.