Este guia PDF aborda a construção e rotina do controle interno da qualidade para laboratórios clínicos. Desenvolvido conforme as exigências da RDC 786/2023 da Anvisa, auxilia laboratórios que enfrentam dificuldades na aplicação diária de testes quantitativos e análise crítica de resultados.
Para Gestor da Qualidade no Laboratório Clínico:
Identificação automática de não conformidades por analito
Aplicação de regras de controle com suporte à análise crítica
Economia de aproximadamente 85% do tempo na rotina diária
Entenda as 3 fases dos exames laboratoriais: pré-analítica, analítica e pós-analítica, e como cada etapa impacta a qualidade e confiabilidade dos resultados.
7 atitudes fundamentais para lidar com não conformidades no laboratório clínico: como realizar a análise crítica e garantir a melhoria contínua do CIQ.
